的两个样本和三个正常甲状腺组织样本中表达进行半定量。 和反应中逆转录酶的缺失与存在。在肿瘤中小比例的假定靶基因在水平上表现出表达下调。与其靶基因相互作用从而在许多生理功能和病理生理过程中发挥调节作用。我们分析了三种最显着过度表达的和的预测靶点。通过使用三种公开可用的算法来预测人类基因靶标即和来进行分析。
为了减少误报的数量我们仅列出了至少两个程序预
测的推定目标基因表发布为网站上的支持信息。 上述方法产生了个的推定靶标。尽管仅由预测但我们将纳入此列表中因为生物学方法证明是的靶标。据信通过诱导目标信息的裂解或抑科特迪瓦 手机号码制翻译来与特定位点的目标基因相互作用。因此人们可能预测过度表达的将与其靶标在转录物或蛋白质水平上的下调表达相关。
我们检查了同一组样本中和假定靶标的基因表达水平
该分析首先通过使用芯片评估肿瘤和匹配的正常甲状腺组织中的全基牙买加电话号码列表因组基因表达水平来完成。 微阵列分析的显着性分析揭示了差异表达的基因列表未发表的数据。这些基因中的大多数表现出与我们之前发表的数据一致的表达行为。例如在所有测试的肿瘤中都发现了基因的过度表达并通过半定量证实了这一点图。
