在°下用×标准磷酸盐水磷酸盐盐水磷

酸钠；和清洗膜两次并用×清洗两次。 用作探针的寡核苷酸与成熟的序列互补如下。探针,；探针,。使用与,互补的寡核苷酸来标准化表达水平。使用多核苷酸激酶巴塞尔瑞士对总共的每个探针用γ进行末端标记。在重新杂交之前通过在中煮沸分钟来剥离印迹并成功地重新探测最多次。前体的定量按照等人的描述进行定量。

简而言之使用基因特异性引物和将逆转录为并使用方程

−Δ将每个的相对量标准化为其中Δ,。 使用和,进行三次如下°分钟和个循环°秒和°分钟。每次后运行解离曲线以验证扩增特异性。分析的包括和以及前体。使用的引物如下。人正向,人反向,瑞士手机号码；人正向,；大鼠正向,大鼠反向,；小鼠正向,小鼠反向,。最后人大鼠和小鼠的引物为,用于正向和,用于反向。

细胞培养人甲状腺癌细胞系和在含有胎牛血清

的改良培养基,中生长谷氨酰胺和氨苄青霉素链霉素在气氛中。 细胞系源自大鼠甲状腺等人在补充有小牛塞内加尔电话号码列表血清和六种生长因子促甲状腺激素氢化可的松胰岛素转铁蛋白生长抑素和甘氨酰组氨酰赖氨酸圣路易斯密苏里州美国的改良培养基中培养。感染多种癌基因和在与相同的培养基中培养但缺乏六种生长因子。