除了诊断考虑之外还应该讨论我们的

发现在甲状腺癌发生中的生物学意义。甲状腺乳头状癌的发病机制涉及多种致癌途径最显着的是突变和易位这两个事件通常是相互排斥的。基因表达微阵列研究还表明突变阳性和突变阴性乳头状癌的表达谱在生物学上是独特的。 在形态学上我们和其他人已经表明经典乳头状癌病例通常是突变阳性而滤泡性变异几乎总是突变阴性。

在这方面有趣的是过度表达似乎是经典

和滤泡型乳头状癌中的常见事件可能与突变也可能与易位状态无关。这一发现表明过度表达是甲状腺保加利亚 手机号码乳头状癌发病机制中的晚期而非早期事件。我们发现具有不完整乳头状癌核特征的包膜滤泡病变可能代表转化中的早期病变缺乏过表达也支持这一概念并表明过表达的下游效应可能在建立完整的癌表型中至关重要。

尽管之前通过微阵列显示在甲状腺乳头状

癌中过表达但由于和之间的序列差异极小个碱基对中的个基于基于杂交的微阵列技术最初无法确定或阿曼电话号码列表是否升高。证实了等人的发现我们的结果表明而不是在乳头状癌中过度表达。另外与之前的研究类似我们的结果表明和的表达水平密切协调。由于两者都聚集在染色体上正如之前所建议的它们很可能是由单个多顺反子编码的。