相关系数用于量化任意两个标记

的表达值之间的相关性。 所有统计分析均使用开源统计软件包进行。结果的选择根据文献选择个和进行初步测试。使用石蜡包埋材料对甲状腺乳头状癌八例经典型和两例滤泡性腺瘤和滤泡性腺瘤各十例进行分析。所有病例都表现出一致的高质量所有样本的对照聚类的值均在个扩增周期内图。与滤泡性腺瘤相比在乳头状癌中发现和显着过度表达调整后的值分别和。

相反或没有观察到显着差异分别和。 图缩略图图使用从福

尔马林固定石蜡包埋组织或新鲜冷冻离体样本中提取的总参见下文进行内源性小的扩增。轴显示循环数轴伯利兹 手机号码描绘Δ。与类似分析的样品相比样品产生了质量更好的小所分析的个样品中的阈值循环数分布更严格证明了这一点。查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载石蜡包埋组织中的差异表达和的表达分析扩展到个标本包括个甲状腺乳头状癌个经典型和个滤泡型变异个滤泡性腺瘤个增生结节个滤泡性癌和个正常甲状腺组织。

这四个后面的组将统称为,非乳头状癌组。归一化的分布

如图所示。显示乳头状癌和非乳头状癌组之间的最佳分离−和乳头状癌和个体乌拉圭电话号码列表组之间的所有配对比较均例乳头状癌中有例的表达水平高于例非乳头状癌病例。经典乳头状癌组与滤泡性变异组之间差异无统计学意义。通过将标准化截止值设置为,甲状腺乳头状癌≤非乳头状癌组该分类方案的敏感性为特异性为。

在暴露于浓度增加的小檗碱和小

时后通过蛋白质印迹法测定细胞中的蛋白表达。在暴露于不同浓度的小檗碱小时后确定小檗碱对细胞中表达的影响。 存在不同浓度小檗碱并暴露长达小时时细胞中和的蛋白表达水平全尺寸图像为了进一步探讨基因启动子区形成的四链体结构是否是小檗碱的细胞内靶标使用甲状腺乳头状癌细胞。

由于染色体重排该细胞系中的基因表达受到基因启动

子区域的控制,该区域缺乏四链体形成基序。如图所示在小檗碱存在下暴露小时后表达并未显着降低。该数据清楚地表明的近端启动子区域上存在四链体形成序列基因在介导小檗碱对基因伯利兹 手机号码表达的影响中起着关键作用。 小檗碱对启动子活性的影响为了研究小檗碱是否通过四链体

如图所示在小檗碱μ存在的情况下在两种细胞系中观

察到荧光素酶表达降低约％。这表明小比利时电话号码列表檗碱的抑制作用与上形成的四链体结构无关。 启动子区因为细胞系中的序列无法形成此结构。根据这些数据我们预测小檗碱可能能够结合启动子区域的序列并可能形成未知的结构通过该结构抑制基因启动子活性。图图小檗碱对基因启动子活性的影响。