这破坏了与四联体的结合潜力从而
在细胞中不表现出任何生物活性。这表明小檗碱对细胞中基因的抑制仅是由于其与四链体结构的相互作用并使其稳定。在我们的研究中小檗碱通过抑制转录而显示出对基因表达的选择性影响而不会显着影响其他主要癌基因如和图这些基因的启动子区域也具有富含的序列,或者长期暴露于小檗碱可能会抑制该通路。
结论我们已经清楚地证明小檗碱通过稳定启动
子区域上形成的四链体结构来选择性抑制原癌基因的转录。小檗碱存在时激活介导的下游信号通路也会下喀麦隆手机号码调从而通过细胞周期阻滞和细胞凋亡激活进一步抑制细胞增殖。因此基于其多样化的药理特性和活性小檗碱作为药物具有一定的潜力可以进一步开发用于治疗患者的临床前和临床研究也可以与其他激酶抑制剂联合治疗。
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